Micron Document
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Diethylphosphonat
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Diethylphosphonat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phosphonsäureester.cite-ref-roempp-3-0[3] Es ist eine farblose Flüssigkeit, die sich in Wasser oder bei Erhitzung über 270 °C zersetzt.cite-ref-gestis-1-9[1]

Contents

• Gewinnung und Darstellung
• Eigenschaften
• Verwendung
• Einzelnachweise

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Gewinnung und Darstellung

Diethylphosphonat kann durch Reaktion von Ethanol mit Phosphortrichlorid gewonnen werden:cite-ref-is4-4-0[4]

3 C 2 H 5 OH + PCl 3 ⟶ ⟶ ( C 2 H 5 O ) 2 POH + C 2 H 5 Cl + 2 HCl {\displaystyle {\ce {3 C2H5OH + PCl3 -> (C2H5O)2POH + C2H5Cl + 2 HCl}}}

Eigenschaften

Diethylphosphonat bildet bei höherer Temperatur entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt von 74 °C.cite-ref-gestis-1-10[1] Der Explosionsbereich liegt zwischen 3,8 Volumenprozent als untere Explosionsgrenze (UEG) und 12,8 Volumenprozent als obere Explosionsgrenze (OEG).cite-ref-gestis-1-11[1] Die Zündtemperatur beträgt 230 °C.cite-ref-gestis-1-12[1] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T3.

Verwendung

Diethylphosphonat wird als Lösungsmittel für Farben, als Schmierstoffzusatz, Antioxidans, Reduktions- und Phosphorylierungsmittel verwendet.cite-ref-roempp-3-1[3]

Einzelnachweise

cite-note-gestis-11. Eintrag zu Diethylphosphit in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 22. März 2020. (JavaScript erforderlich)
cite-note-sigma-21. Datenblatt Diethyl phosphite, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Mai 2014 (PDF).
cite-note-roempp-33. ↑ Eintrag zu Phosphonate und Phosphite. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Mai 2014.
cite-note-is4-44. ↑ J. E. Malowan: Diethyl phosphite. In: J. C. Bailar, Jr. (Hrsg.): Inorganic Syntheses. Band 4. McGraw-Hill, Inc., 1953, S. 58–60 (englisch).

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